Maitena necesita una enorme suma y tiene pocos días para cumplir su nuevo viaje

Hasta el día de hoy, a la familia le falta aproximadamente la mitad del total del dinero para cubrir el tratamiento y los pasajes en avión. Conocé todo lo que tenés que saber para colaborar y que llegue a su viaje en marzo.

En un mes, Maitena Toledo Dutour debería emprender un nuevo viaje hacia Tailandia para realizarse el tratamiento anual con las células madre. Sin embargo, la familia está preocupada porque hasta el día de la fecha apenas pudo recaudar 300 mil pesos -gracias a la ayuda de los vecinos que colaboraron- y le faltarían 280 mil para llegar a los 28 mil dólares que necesitarían. SON 2800 PERSONAS QUE ENVÍEN 100 PESOS.

En una charla exclusiva con Patricia, mamá de la nena, explicó lo que sucedería en caso de que Maitena no pueda viajar a Asia por no poder pagar ni el vuelo ni el tratamiento. No obstante, también reflejó y agradeció el esfuerzo de todos los que están ayudando a su hija (video y entrevista debajo).

Cabe destacar que durante estos meses, Maitena desarrolló terapia física y ocupacional en el Centro Educativo Terapéutico Manos del Sur, de la ciudad vecina de Luján. Además, realizó módulos intensivos en el Instituto de Rehabilitación y Educación Terapéutica de Fleni, Escobar; como también equino-terapia en Campo Arroyo Propio, en el límite con Luján. Por último, otras tareas que lleva a cabo son hidroterapia, utilización de bicicleta, andador, cinta de caminar y bipedestador.

CÓMO AYUDAR: 11-40633184 (PATRICIA)

https://youtu.be/OIyTZqUAOu4

Entrevista a Patricia, madre de Maitena:

La Posta! Noticias (LP): - Luego de terminado el evento a beneficio de Maitena, estamos con Patricia, su mamá. Se vendieron algunas cosas para juntar dinero para el nuevo viaje. ¿Qué fecha tiene?Patricia (P): - Maitena tiene fecha para el 12 de marzo. Estamos muy pronto a partir, si Dios quiere, pero estamos lejos.LP: - ¿Qué tenemos que juntar para este viaje de Maitena y qué falta?P: - El tratamiento, como todos ya saben, sale 28 mil dólares. Al momento, recaudados tenemos un poquito más de 300 mil pesos. Faltarían 280 mil, más los pasajes aéreos que son muy costosos, por supuesto.LP: - En algunas de las otras oportunidades, ¿habían estado tan cerca de la fecha con una dificultad tan alta para conseguir el dinero?P: - No. Para esta fecha ya estaba cubierto el tratamiento. Lo que se hacía en este último mes era juntar la plata para el transporte aéreo.LP: - ¿Cuáles son las expectativas para lo que queda? ¿Hay algún evento grande o algún contacto con alguien para que pueda colaborar?P: - No. Como siempre nos toca el día a día. Lo que va surgiendo, pizzas y empanadas. Pero en sí, nada grande que nos haga pensar que con esto hacemos la diferencia y viaja. Estamos como siempre, luchándola y trabajando duro.LP: - Si hubiera que cambiar de fecha, ¿esto es factible? ¿Se puede pasar un mes?P: - La fecha, una vez que vos la cancelás, quedás acorde a lo que te diga el Departamento Médico de Tailandia. No es que puedo volver a elegir una fecha.LP: - El hecho de que hayan ido otras veces, ¿ayuda en esto del contacto con el hospital, que te vayan pasando la información o colaboren con lo que va pasando? Con esto de que subió el dólar, ellos deben saber la dificultad que tenés.P: - El contacto directo es con la representante del laboratorio. Nosotros le vamos comentando lo que va sucediendo. Pero para ellos no significa mucho un paciente, ya que tienen pacientes de todos lados. Por más que cancelemos, tendrán otros pacientes que cubrirán ese lugar. Para nosotros es súper importante llegar.LP: - Respecto de la recuperación que tuvo Maite en los anteriores viajes y de la expectativa para este, ¿es lo mismo a cuando era bebé o cambia?P: - La expectativa siempre es la misma. Que ella logre alcanzar lo máximo posible. Obviamente, queremos que en algún momento cambie, no sabemos cuándo, y que ella lo valore. Lo importante en este tratamiento, como siempre lo recalco, es que ella eligió ir. Eso nos pone más presión y tenemos que lograrlo porque ella quiere ir, tiene más expectativa ella a la vuelta. Las anteriores veces era muy chica, no entendía y decidimos nosotros sobre su cuerpo. Ahora, dijo “yo quiero ir”.LP: - ¿Hay una fecha o edad a la cual después de eso no tenga influencia el tema de las células madre o esto se puede hacer toda la vida?P: - Hay pacientes de otros lados del mundo que viajan todos los años y son personas adultas. La recuperación que han tenido es muy buena. Hay un nene que viajó desde Colombia con nosotros y yo veo los avances en Pablo -18 años- que viajó por segunda vez el año pasado y es impresionante. La verdad que verlo hoy a lo que estaba, pienso que vale la pena. Todo el sacrificio que se hace en las campañas, la lucha, el sacrificio de ella, de poner el cuerpo, que no es fácil.LP: - Hace 5 años estaba en duda si estos tratamientos experimentales podrían ayudar. Hoy has confirmado que sí ayudan.P: - Nosotros decimos que sí, que vale la pena intentarlo. Ojalá todos pudieran tener acceso a eso y poder modificar la calidad de vida de los chicos.LP: - ¿Hablaste en algún momento con autoridades nacionales o gente que esté interesada en realizar tareas como esa o en camino a tener algo así en el país o Sudamérica?P: - No. La verdad que no. Los grupos que se habían formado de papás con diferentes patologías, que luchaban para que esto se apoye a nivel nacional, se fueron disolviendo por cuestiones internas.

Así que ya no quedan grupos de papás que luchen por los tratamientos con células madre.

LP: - Esto es un tema muy importante. Debe haber nuevos padres que también necesitan. ¿Por qué se disuelven estos grupos?P: - Es todo una cuestión. A nivel nacional se bastardeó a los tratamientos. Años atrás habían salido muchas notas en la tele cuestionándolos, difamando las situaciones. Eso llevó a que la gente descrea del tratamiento. Yo como mamá lo creo y apuesto a eso porque sé que le mejoró mucho la calidad de vida a mi hija y sé que ella lo valora mucho más.LP: - El hecho de que hayas participado en tantas cosas, seguro ya sos una especialista en el tema. ¿Qué expectativa tenés para adelante respecto de esto? ¿Sólo en Asia se hace?P: - No, ya hay otros países que lo están haciendo para otras patologías.

LP: - El caso de Maitena, ¿por qué sigue viajando a Asia?

P: - Porque continuamos con el mismo laboratorio de células madre. Porque comprobamos que la rehabilitación es la adecuada para el tratamiento, que no es aplicación y te volvés a tu casa. Sino que hay todo un seguimiento atrás, que pasa de tratamiento en tratamiento, nos vamos comunicando, se va haciendo el seguimiento del paciente.LP: - Maitena está muy estimulada. Tiene un montón de tratamientos que hace de distinta índole, incluso trabajándolo con su escuela. ¿Qué resultados ha tenido si tenés que dimensionarlo?P: - En Maite, todo es avanzar más rápido. Se aceleraron los avances.LP: - ¿Hoy Maitena se puede sostener parada?P: - Sola no, hay que darle un apoyo siempre.LP: - ¿Necesariamente una persona o puede ser, por ejemplo, una muleta?P: - Todavía no tiene la fuerza, la confianza. A veces sí, a veces no.

LP: - ¿Qué dicen los doctores? ¿Estamos más cerca de la posibilidad de que esto ocurra?

P: - Nadie te dice nada, nadie te da un pronóstico a futuro de qué puede suceder. Sí la última vez que estuvimos en Tailandia fue la primera vez que escuché de uno de los médicos que dijo que los avances habían sido muy significativos, que estaban muy contentos, que no podían creer el cambio de Maite de haber ingresado al hospital y al egresar. Eso nos dio un aliento.LP: - ¿Es importante incluso allá el avance de Maitena?P: - Sí. Allá la reciben con muchas ganas cada vez que va y ya tienen todo un plan de tratamiento para realizar ese mes que estamos ahí. El doctor la está esperando.LP: - Lo que falta, entonces, es casi la mitad del valor. Y estamos muy cerca de marzo. ¿Qué contacto podemos ofrecerles a los vecinos para que la ayuden a Maitena?P: - Primero que nada, agradecerles. Porque todos estos años nunca nos han dejado solos. La gente ayuda con lo que tiene y puede desde lo que elaboran ellos, lo que nos donan para las ferias, los puestos. Y todo esto es una inmensa gratitud para nosotros. Y nosotros, como siempre, a través de la página de Facebook, “Una oportunidad para Maitena”, donde se va poniendo todo lo que se hace, todo lo que se recauda, lo que Maite va logrando. Se plasma todo ahí porque Maite es un poco de cada uno y es importante que se sepa cómo va todo.LP: - Además, ahora, es Maite la hermanita mayor.P: - Sí, se convirtió en hermana mayor. La llegada de Emilio a la familia va a ser un buen incentivo para ella, una buena estimulación.